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Lyophilizer pharmazeutisch
(a) 10 Serie
Laborskales Desktop (gefriergetrocknetes Material 1. 5-2 kg)
(b) 12 Serien
Laborskalen vertikal (gefriergetrocknetes Material 2 kg)
(c) 18 Serien
Wissenschaftliche Forschungsskalen (gefriergetrocknetes Material 3 kg)
2. Pilot Freeze Trockner:
{{0}}. 2m²\/0.
3. Industrial Freeze Trockner:
5㎡\/10㎡\/20㎡\/30㎡\/50㎡\/100㎡\/200㎡\/300㎡ (gefriergetrocknetes Gewicht 5T ~ 60T)
4. KOSTOMISION: Richten Sie die benötigten Spezifikationen ein
(a) Gefriergetrockneter Bereich
(b) Gefriergetrocknetes Gewicht
(c) Gefriergetrocknetes Material
(d) Zwischenschichtmenge\/Größe
(e) Kaltfallentemperatur
Beschreibung
Technische Parameter
Lyophilizer pharmazeutischsind eine der wichtigsten Geräte in der Pharmaindustrie. Sie spielen eine unersetzliche Rolle bei der speziellen Arzneimittelverarbeitung, intelligenter Entwicklung und der Umweltverträglichkeit, um die Arzneimittelqualität und -sicherheit zu gewährleisten. Mit dem kontinuierlichen Fortschritt der Technologie und der Expansion des Marktes wird die pharmazeutische Freeze-Trocknen-Maschinen weiterhin eine wichtige Rolle in der pharmazeutischen Industrie spielen. Bewusstsein, pharmazeutische Gefriermaschinen werden sich für eine höhere Leistung, den Umweltschutz und die Intelligenz entwickeln. In der gleichen Zeit müssen Unternehmen auch ständig innovieren und optimieren, um sich an die Design- und Produktionsprozesse der Geräte anzupassen und sich an den Marktveränderungen anzupassen und die Kundenbedürfnisse zu erfüllen.
Gegenwärtig sind die inländischen Freez-getrockneten Sorten der westlichen Medizin relativ gering, aber der Marktpreis ist hoch. Mit dem kontinuierlichen Fortschritt der pharmazeutischen Technologie und der kontinuierlichen Ausdehnung des Marktes wird erwartet, dass die Anwendung von Gefriertrocknern in der pharmazeutischen Fachgebiet umfangreicher die Anwendung von Gefriertrocknern in der pharmazeutischen Fachgebiet ist. und biopharmazeutisch wird auch einen größeren Raum für die Entwicklung einleiten.
Wir bietenLyophilizer pharmazeutischIn der folgenden Website finden Sie detaillierte Spezifikationen und Produktinformationen.
Produkt:www.achievechem.com\/freeze-dryer\/laboratory-reeze-dryer.html
Struktur & Modell
10 Serie
12 Serien
18 Serie
Eigenschaften von gefriergetrockneten Medikamenten
Aufrechterhaltung der biologischen Aktivität von Arzneimitteln
Pharmazeutische Gefriermaschinen können Medikamente in Umgebungen mit niedriger Temperaturen trocknen, wodurch die thermische Empfindlichkeit von Arzneimitteln vermieden wird, die durch hohe Temperaturen verursacht werden, wodurch die biologische Aktivität von Arzneimitteln effektiv aufrechterhalten wird. Dies ist besonders wichtig für temperaturempfindliche Arzneimittel wie biologische und biologische Produkte.
Erweiterung der Haltbarkeit von Drogen
Während des Gefrierrying -Prozesses wird die Feuchtigkeit im Arzneimittel entfernt, wodurch die Verschlechterung des Arzneimittels und die Verlängerung der Haltbarkeit verlängert werden. Damit können Medikamente über einen längeren Zeitraum in einem stabilen Zustand gespeichert werden, wodurch die durch Arzneimittelversagen verursachten Verluste verringert werden.
Reduzieren Sie das Risiko einer mikrobiellen Kontamination
Aufgrund des niedrigen Temperaturzustands des Arzneimittels während des Gefrierentrockners und der vollständigen Entfernung von Feuchtigkeit kann das Wachstum und die Reproduktion von Mikroorganismen effektiv verringert, das Risiko einer mikrobiellen Kontamination verringern und die Reinheit und Sicherheit des Arzneimittels sicherstellen.
Verbessern Sie die Stabilität von Drogen
Nach der Umwandlung von Arzneimitteln in feste Form kann die chemische Reaktionsrate von Arzneimitteln verringert werden, und die chemische Stabilität von Arzneimitteln kann verbessert werden. Dies ist besonders wichtig für Arzneimittel mit Eigenschaften wie Oxidation und Hydrolyse, die die Stabilität und Zuverlässigkeit von Arzneimitteln während der Lagerung und Verwendung sicherstellen können.
Bequemer Transport und Lagerung
Trockenmedikamente haben normalerweise einen geringeren Wassergehalt und ein geringeres Volumen, was sie für den Transport und die Lagerung bequemer macht. Dies senkt nicht nur die Transportkosten, sondern verringert auch die Nachfrage nach Stauraum und verbessert die Lagerwirkungsgrad.
Verbessern Sie die orale oder Injektionsabsorptionseffizienz von Arzneimitteln
Trockenmedikamente weisen normalerweise eine hohe Löslichkeit und Stabilität auf, die den Arzneimittelbedarf von Patienten besser erfüllen, die orale oder Injektionsabsorptionseffizienz von Arzneimitteln verbessern, die Dosierung und Häufigkeit von Medikamenten verringern und die Medikamedikatorenerfahrung des Patienten verbessern können.
Energieverbrauch reduzieren
Im Vergleich zu herkömmlichen Heißlufttrocknungsmethoden kann die Gefriertechnologie in der Regel effektiver Energie nutzen und den Energieverbrauch reduzieren. Dies hat eine positive Bedeutung für die Einsparung der Produktionskosten und die Reduzierung der Umweltverschmutzung.
Breiter Anwendungsbereich
Pharmazeutische Gefriermaschinen sind nicht nur für die Vorbereitung und Produktion von Arzneimitteln geeignet, sondern können auch in Branchen wie Lebensmitteln, biologischen Produkten, Kosmetik usw. angewendet werden, wodurch Trocknungsbehandlungsdienstleistungen für Produkte in verschiedenen Bereichen mit breiten Marktaussichten und Anwendungsaussichten angeboten werden.
Zwecke
Die Anwendung vonLyophilizer pharmazeutischBei der Behandlung von speziellen Arzneimitteln ist äußerst umfangreich, insbesondere für Arzneimittel, die empfindlich gegenüber Temperatur, Luftfeuchtigkeit und mechanischen Effekten reagieren.
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1) Proteinmedikamente: Proteinmedikamente reagieren normalerweise temperatur und feuchtigkeit und sind anfällig für Denaturierung und Aggregation. Die freie Trocknungstechnologie kann Proteine bei niedrigeren Temperaturen einfrieren und dann Feuchtigkeit durch einen Erwärmungsprozess unter reduziertem Druck entfernen, wodurch die Struktur und Aktivität der Proteine aufrechterhalten wird.
2) Antikörpermedikamente: Antikörpermedikamente müssen während der Herstellung und Lagerung ihre strukturelle und funktionelle Stabilität aufrechterhalten. Die freie Trocknungstechnologie kann Feuchtigkeit entfernen und gleichzeitig die Antikörperintegrität aufrechterhalten und die Stabilität und die Haltbarkeit von Arzneimitteln verlängern.
1) Virenimpfstoffe: Virusimpfstoffe müssen normalerweise unter Gefrierbedingungen gelagert werden, um ihre Aktivität aufrechtzuerhalten. Die freie Technologie kann Feuchtigkeit aus viralen Impfstoffen einfrieren und entfernen, wodurch stabile trockene Impfstoffe vorbereitet werden, die leicht zu transportieren und zu speichern sind.
2) Bakterielle Impfstoffe: Bakterielle Impfstoffe reagieren ebenfalls sehr empfindlich gegenüber Temperatur und Luftfeuchtigkeit und sind anfällig für Inaktivierung oder Mutation. Die freie Trocknungstechnologie kann zum Trocknen und Erhalt von Bakterienimpfstoffen verwendet werden, wodurch ihre Stabilität und langfristige Lagerkapazität verbessert werden.
Nukleinsäure -Arzneimittel: Nukleinsäure -Arzneimittel wie DNA und RNA müssen unter stabilen Bedingungen gespeichert werden, um Abbau und Schädigung zu verhindern. Freie Technologie kann trockene Nukleinsäure -Arzneimittel einfrieren, ihr Risiko für Umwelteinflüsse verringern und ihre Aktivität und Wirksamkeit aufrechterhalten.
Stammzellprodukte: Stammzellprodukte müssen typischerweise bei niedrigen Temperaturen gespeichert werden, um den Zelltod und den Verlust der Funktionen zu verhindern. Durch die Einfrierentrocknungstechnologie können Stammzellprodukte gefriergetrocknet und in einem wasserfreien Zustand gespeichert werden, um ihre Aktivität und Funktion aufrechtzuerhalten.
Komplexe Medikamente: Komplexe Medikamente wie Biosimilars haben typischerweise mehrere Wirkstoffe und komplexe Strukturen. Die Lyophilizer Pharmaceutical Technology kann die Integrität und Stabilität dieser Arzneimittel aufrechterhalten und sicherstellen, dass sie während der Vorbereitung und Lagerung weder eine Denaturierung noch eine Verschlechterung unterziehen.
Unterschiede
| Gefriergetrocknete Plasmaprodukte | Gemeinsame Plasmaprodukte | |
| Vorbereitungsmethode |
Frisch gefrorenes Plasma ist ein Plasma, das unmittelbar nach der Blutsammlung kryokonserviert ist, normalerweise innerhalb von 6 Stunden nach der Sammlung. Auf dieser Grundlage werden gefriergetrocknete Plasmaprodukte durch Gefriertechnologie weiter entfernt, um ein stabileres Produkt zu erhalten. Darüber hinaus ist es auch möglich, die Lyophilizationstechnologie direkt zu verwenden, um das Plasma bei niedriger Temperatur einzufrieren und das Wasser dann direkt vom Festkörper in den Gaszustand in einer Vakuumumgebung zu sublimieren, wodurch das Wasser im Plasma entfernt wird. |
Nach einer bestimmten Behandlung ist es normalerweise ein Plasma, und sein Vorbereitungsprozess ist relativ einfach und beinhaltet keine Gefrier-Trocknungstechnologie. |
| Speicherzeit | Da der größte Teil des Wassers entfernt wird und sich in einem trockenen Zustand befindet, ist die Lagerzeit relativ lang. Es kann normalerweise mehrere Jahre oder sogar länger unter ordnungsgemäßen Lagerbedingungen gelagert werden. | Die Speicherzeit ist relativ kurz und muss im Allgemeinen innerhalb einer bestimmten Zeit nach der Sammlung verwendet werden, um seine Aktivität und Sicherheit zu gewährleisten. |
| Komposition und Aktivität | Der Freeze-Trocknen-Prozess kann die ursprüngliche Struktur und die aktiven Komponenten des Plasmas in maximalem Maße beibehalten, einschließlich Gerinnungsfaktoren und Plasmaproteinen. Diese Inhaltsstoffe sind während des Lyophilisierungsprozesses nicht leicht zu unterbrechen oder verloren zu verlieren, sodass sie eine hohe Aktivität beibehalten. | Aufgrund der Auswirkung von Speicherzeit und -behandlung können einige Wirkstoffe in gemeinsamen Plasmaprodukten schrittweise reduziert oder deaktiviert werden. Besonders für instabile Gerinnungsfaktoren wie Faktor V und Faktor ⅷ können der Gehalt an gemeinsamen Plasmaprodukten gering sein. |
| Verwendung und Anwendbarkeit | Aufgrund seiner langen Lagerzeit und des hohen Inhaltsstoffgehalts ist es für Situationen geeignet, in denen langfristige Lagerung oder Ferntransport erforderlich ist. In der Notfallrettung und klinischen Behandlung können gefriergetrocknete Plasmaprodukte auch schneller an Patienten geliefert werden, und mehr Zeit, damit Patienten Leben retten können. | Es ist für allgemeine klinische Transfusions- und Behandlungsbedürfnisse geeignet. In Fällen, in denen langfristige Lagerung oder Ferntransport erforderlich sind, sind gewöhnliche Plasmaprodukte möglicherweise nicht die beste Wahl. |
| Preis und Kosten | Aufgrund seines komplexen Vorbereitungsprozesses, des hohen technischen Anforderungen und der langen Speicherzeit ist der Preis relativ hoch. | Der Vorbereitungsprozess ist relativ einfach und der Preis relativ wirtschaftlich. |
Eigenschaften
Lyophilizer pharmazeutischist eine modernste Technologie, die in der pharmazeutischen Industrie zur Erhaltung sensibler Arzneimittel und biologischer Materialien verwendet wird. Dieser Prozess, der allgemein als Freeze-Trocknen bezeichnet wird, umfasst mehrere wichtige Schritte, um die Stabilität, Wirksamkeit und Haltbarkeit verschiedener medizinischer Produkte zu gewährleisten.
Zunächst ist das zu lyophilisierte Material in einen Festkörper eingefroren, typischerweise bei Temperaturen unter -40 Grad. Dieser Schritt ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität des Produkts. Nach dem Einfrieren wird das Material einem Vakuum ausgesetzt, um alle vorhandenen Feuchtigkeitsspuren zu entfernen. Unter diesen Bedingungen sublimiert Eis im Material direkt in Wasserdampf und umgeht die flüssige Phase. Dieser sanfte Übergang hilft dabei, die empfindlichen Eigenschaften der Arzneimittel zu erhalten.
Die Lyophilisierungskammer, in der dieser Prozess auftritt, wird akribisch kontrolliert, um genaue Temperaturen und Druckniveaus aufrechtzuerhalten. Der gesamte Zyklus kann je nach Größe und Komplexität der Charge mehrere Stunden bis Tage dauern. Sobald das getrocknete Produkt abgeschlossen ist, ist das getrocknete Produkt sehr stabil, einfach zu speichern und zur Verpackung und Verteilung bereit.
Die Lyophilizer Pharmazeutische Technologie ist besonders vorteilhaft für Impfstoffe, Antiseren, Hormone, Enzyme und andere Biologika, die für Abbau anfällig sind, wenn sie Feuchtigkeit, Hitze oder Sauerstoff ausgesetzt sind. Es erleichtert auch die Schaffung leichter, tragbarer und langlebiger Medikamente, die für Notfallangebote und globale Gesundheitsinitiativen von entscheidender Bedeutung sind.
Zusammenfassend stellt die Lyophilisierung in Pharmazeutika eine ausgefeilte Methode zur Erhaltung sensibler medizinischer Substanzen dar und gewährleistet ihre sichere und effektive Verwendung weltweit.
Vorteil
Die lyophilisierte pharmazeutische Technologie verbessert die Stabilität von Arzneimitteln erheblich, indem sie Wasser aus ihnen entfernen. Wasser ist das Hauptmedium für den Abbau von Arzneimitteln und das mikrobielle Wachstum, und der Lyophilisierungsprozess reduziert diese unerwünschten Faktoren wirksam. Zunächst verringert die Entfernung von Wasser die Wechselwirkung zwischen Arzneimittelmolekülen und Wassermolekülen und verringert das Risiko eines Arzneimittelabbaus aufgrund chemischer Reaktionen wie Hydrolyse und Oxidation. Zweitens hemmen die niedrigen Temperatur- und Vakuumbedingungen in der gefriergetrockneten Umgebung das Wachstum und die Reproduktion von Mikroorganismen und verlängern so die Haltbarkeit des Arzneimittels. Dieser Vorteil ist besonders wichtig für Arzneimittel, die lange Zeit gespeichert oder über große Strecken wie Impfstoffe, biologische Produkte und bestimmte chemische Arzneimittel transportiert werden müssen.
Die lyophilisierte pharmazeutische Technologie kann die Wirkstoffe und die Bioäquivalenz von Arzneimitteln maximal möglich aufrechterhalten. Beim Lyophilisierungsprozess ist die molekulare Struktur des Arzneimittels gut erhalten und die durch Temperaturänderung oder das Vorhandensein von Wasser verursachte strukturelle Schädigung wird vermieden. Dies ist besonders wichtig für Wirkstoffe, die auf Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Licht empfindlich sind. Darüber hinaus kann das gefriergetrocknete Arzneimittel seine ursprüngliche biologische Aktivität nach der Auflösung schnell wiederherstellen und die Wirksamkeit des Arzneimittels in klinischen Anwendungen sicherstellen.
Die lyophilisierte pharmazeutische Technologie wandelt Flüssigkeitsmedikamente in feste Formen wie Pulver oder Tabletten um, was nicht nur die Lagerung und den Transport erleichtert, sondern auch die Arzneimitteltretabilität verbessert. Solide Medikamente können für eine lange Zeit ohne Kühlung oder spezielle Verpackung bei Raumtemperatur gelagert werden, was für die Versorgung von Medikamenten in abgelegenen Bereichen oder Gebieten mit schlechten medizinischen Ressourcen wichtig ist. Darüber hinaus sind Festkörpermedikamente für Patienten auch leicht zu tragen und zu verwenden, was die Einhaltung der Patienten und die Effektivität der Behandlung verbessert.
Die lyophilisierte pharmazeutische Technologie verringert den Verlust von Arzneimitteln während der Herstellung und Lagerung, indem die Temperatur- und Druckbedingungen während der Arzneimittelvorbereitung kontrolliert werden. Dies verbessert nicht nur die Nutzungsrate des Arzneimittels, sondern verringert auch die Produktionskosten. Gleichzeitig macht der hohe Grad an Automatisierung und Intelligenz moderner Freeze-Drogen-Geräte den Arzneimittelvorbereitungsprozess effizienter und genauer und verbessert die Produktionseffizienz weiter.
Die Flexibilität der lyophilisierten pharmazeutischen Technologie ermöglicht es ihnen, die Vorbereitungsbedürfnisse verschiedener Arzneimittel zu erfüllen und so den Anwendungsbereich von Arzneimitteln zu erweitern. Egal, ob es sich um kleine Molekülmedikamente, große Moleküle-Arzneimittel oder komplexe Mehrkomponentenmedikamente handelt, sie können durch Gefriertechnologie hergestellt werden. Darüber hinaus kann die Lyophilization -Technologie auch mit anderen pharmazeutischen Technologien wie Mikroverkapselung, Einbettung usw. kombiniert werden, um den individuellen Bedürfnissen von Arzneimitteln gerecht zu werden. Dies ist von großer Bedeutung für die Verbesserung des Ziels von Arzneimitteln, die Verringerung der Nebenwirkungen und die Verbesserung der therapeutischen Wirkung.
Die kontinuierliche Entwicklung der lyophilisierten pharmazeutischen Technologie bietet neue Ideen und Mittel für Arzneimittelinnovation sowie Forschung und Entwicklung. Durch die Optimierung von Lyophilizationsprozessen und -formulierungen können neue Arzneimittel mit höherer Aktivität, größerer Stabilität und einfacher Verwendung und Speicherung entwickelt werden. Dies fördert nicht nur Fortschritte in der pharmazeutischen Technologie, sondern bietet Patienten auch mehr und bessere Behandlungsoptionen.
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