Handkurbel Tablet Press
Erzielen Sie die Versorgung von zwei Arten von Rotary Tablet Press Machine
(1) Standard & GMP qualifiziert
Max. Druck: 40kn -100 kN
Max. Kapazität (PC/H): 6, 500-155, 000
Maschinengewicht: 850 kg -2, 100 kg
(2) Wirtschaftliche Speicifikation
Max. Druck: 10kn -50 kN
Max. Kapazität (PC/H): 9, 000-15, 000
Maschinengewicht: 200 kg -580 kg
2. Anpassung:
(1) Entwurfsunterstützung
(2) Stanzanpassung
3. Zuversicherung:
(1) CE- und ISO -Zertifizierung registriert
(2) Markenzeichen: Chem erreichen (seit 2008)
(3) Ersatzteile innerhalb von 1- Jahr kostenlos Jahr
Beschreibung
Technische Parameter
A Handkurbel Tablet Pressist ein kleines, tragbares pharmazeutisches Gerät, das hauptsächlich zur Herstellung von Tablets oder Tablets in einer Produktionsumgebung für Labor oder kleiner Maßstab verwendet wird. Das Gerät bietet Strom durch manuelles Drehen eines Griffs (Handteil), wodurch die interne mechanische Struktur zum Fertigstellen des Pressungsprozesses des Tablets vorangetrieben wird.
Die Handkurbel-Tablettenpresse eignet sich für die Produktion, das Unterrichten und die kleine Produktion verschiedener Tabletten, Zuckertabletten, Calcium-Tabletten und so weiter. Ziehen Sie sich in geringen Größe, leichtem Gewicht, leicht zu tragen und einfacher Betriebsmerkmale.
Der Hauptteil der Handpresse ist normalerweise ein Körper des Gantry -Typs, der aus Kohlenstoffstahl geschweißt wird. Zu den Hauptkomponenten gehören Spindel, Defflektorrad, Füllung von Nocken, Kipphebel, Griff, Hebelstange, Feeder und Würfel. Unter ihnen ist die Hauptwelle mit einem Kernrad und einem Füllkammer verbunden, und das rechte Ende der Welle ist mit einem Wipparm und einem Griff ausgestattet, mit dem die Hauptwelle manuell fahren, um das Kernrad zu fahren, Nocken, Heben und Futterhäuschen zum Arbeiten zu füllen.
Wir bietenHandkurbel Tablet PressIn der folgenden Website finden Sie detaillierte Spezifikationen und Produktinformationen.
Produkt:https://www.achievechem.com/tablet-press-machines/manual-tablet-punching-machine.html
Prinzipien
| ► Der spezifische Arbeitsprozess 1) Vorbereitungsarbeiten Mahlen Sie das zu drücken zugedrängte Material auf die geeignete Feinheit und bereiten Sie die Form vor. Installieren Sie die Form an der Handpresse und stellen Sie sicher, dass sie fest festgelegt ist. 2) Druckprozess Drehen Sie den Griff, fahren Sie die Hauptwelle und das Kernrad und andere Komponenten zum Betrieb. Angetrieben von der Spindel füllt der füllende Nocken den Rohstoff in das Loch der Form. Wenn sich der Griff weiter dreht, steigt das obere Druckrad allmählich ab und übt Druck auf das Material im Würfelloch aus. Unter Druck wird der Rohstoff allmählich komprimiert und zu einem Tablet geformt. 3) Filmveröffentlichung und Reinigung Nach Abschluss des Pressens steigt das obere Druckrad, die Form öffnet sich und die Tablette wird aus dem Würfelloch entfernt. Entfernen Sie die Tabletten und führen Sie die erforderlichen Reinigungsarbeiten aus, z. B. die Reinigung der Form, das Entfernen von überschüssigen Rohstoffen usw. |
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► Schlüsselkomponenten und deren Funktionen Wird verwendet, um eine Drehleistung für die Antriebsspindel und die interne mechanische Struktur zu liefern. Eine Schlüsselkomponente, die den Griff mit der internen mechanischen Struktur verbindet und die Drehleistung überträgt. Fahren Sie durch die exzentrische Bewegung die Füllkammer und andere Teile, um die Rohstoffe zu füllen und zu drücken. Steuern Sie die Ausfüllungsmenge des Rohstoffs, um sicherzustellen, dass die Menge des Rohstoffmaterials in jedem Würfelloch konsistent ist. Der Rohstoff im Würfelloch wird Druck auf den Rohstoff ausgeübt, um ihn zu komprimieren und zu bilden. Bestehend aus zwei oberen und unteren Teilen, die zum Halten des Rohstoffs und zur Bildung der Form der Tablette verwendet werden. |
Kernkomponente
Handle und Antriebssystem:
Handle: Es ist der Teil, der direkt vom Benutzer betrieben wird und durch Drehen des Griffs Strom erzeugt.
Getriebesystem: Umwandelt die drehende Bewegung des Griffs in die in der Tablettenpresse erforderliche lineare oder rotierende Bewegung. Dies gilt normalerweise um eine Reihe von Zahnrädern, Verbindungen, Kurbelwellen und anderen mechanischen Teilen, die zusammenarbeiten, um sicherzustellen, dass die Leistung reibungslos und genau dem Pressemechanismus geliefert wird.
Handkurbel Tablet PressMechanismus:
Ober- und Untermiederung (Würfel): Die Kernkomponente des Pressemechanismus, normalerweise aus zementiertem Carbid oder anderen Verschleiß-resistenten Materialien. Die obere Sterbe und der untere Würfel sind in verschiedenen Teilen des Geräts fixiert, und wenn der Griff gedreht ist, bewegen sie sich relativ zueinander, um die Drücke des Tablets zu vervollständigen.
Druckvorrichtung: Mit dem Getriebesystem verbunden, verantwortlich für das Drücken der oberen Form nach unten bewegt, mit der unteren Form schließen und Druck auf das in der Form platzierte Pulver ausüben. Die Druckvorrichtung sollte so ausgelegt sein, dass der Druck gleichmäßig verteilt ist, um Tabletten mit konsistenter Qualität zu erzeugen.
Basis und Unterstützung:
Basis: Bietet eine stabile Unterstützung für die gesamte Tablet -Presse und stellt sicher, dass die Maschine während des Betriebs nicht schüttelt oder bewegt. Die Basis besteht normalerweise aus einem starken Material, um den von der Tablet -Presse erzeugten Kräfte beim Arbeiten standzuhalten.
Bracket: Wird verwendet, um den Pressmechanismus und andere kritische Komponenten zu unterstützen und zu halten. Das Design der Klammer sollte sicherstellen, dass die relative Position zwischen den Komponenten genau ist, um den normalen Betrieb des Tablets zu gewährleisten.
Reguliermechanismus:
Wird verwendet, um den Abstand zwischen den oberen und unteren Formen, dem Druck und anderen Parametern anzupassen, um sich an verschiedene Spezifikationen und Materialien des Pulver -Pressenbedarfs anzupassen. Der Einstellmechanismus umfasst normalerweise Teile wie Knöpfe und Zifferblätter, durch die der Benutzer die Betriebsparameter des Tablets genau steuern kann.
Entlademechanismus (optional):
In einigen fortschrittlichen Modellen von handbetriebenen Tablet-Pressen kann ein automatischer Entladungsmechanismus ausgestattet werden. Wenn das Tablet gedrückt wird, drückt die Agentur das Tablet automatisch von der Form für die einfache Sammlung und Entsorgung des Benutzers. Im Basismodell der handbetriebenen Tablet-Presse muss der Benutzer jedoch möglicherweise den Entladungsvorgang manuell ausführen.
Bioverfügbarkeitsstudien
Anwendung der Handkurbel -Tablet -Presse in der Bioverfügbarkeitsstudie
► Vorbereitung experimenteller Tabletten
Die manuelle Tablettenpresse kann für In -vivo- und In -vitro -Experimente in der Forschung mit Bioverfügbarkeitsforschung verwendet werden, indem Arzneimittelpulver und Hilfsmaterialien gleichmäßig gemischt und in Tabletten gedrückt werden.
Tabletten unterschiedlicher Dicke, Härte und Gewicht können durch Einstellen des Drucks und die Füllmenge der Tablettenpresse hergestellt werden, um die Bedürfnisse des Experiments zu erfüllen.
► optimierte Formulierung
Bei der Untersuchung der Bioverfügbarkeit ist die Optimierung der Formulierung der Schlüssel zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln.
Die handgerollte Tablet-Presse kann Tabletten problemlos mit unterschiedlichen verschreibungspflichtigen Zusammensetzungen vorbereiten, mit denen die Auswirkungen verschiedener Rezepte auf die Arzneimittelbioverfügbarkeit verglichen werden können.
Durch das Screening und Optimieren der Verschreibung kann die Löslichkeit und Auflösungsrate des Arzneimittels verbessert werden, wodurch die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels verbessert wird.
► In -vitro- und in vivo -Korrelationsstudien
Von Handkompression hergestellte Tabletten können für In -vivo- und In -vitro -Korrelationsstudien verwendet werden, dh zum Vergleich der Konsistenz von Ergebnissen in vivo und in vitro.
Durch die Einrichtung von In -vivo- und In -vitro -Korrelationsmodell kann die Absorption von Arzneimitteln in vivo vorhergesagt werden, was eine wichtige Grundlage für die Arzneimittelforschung und -entwicklung bietet.
Überlegungen für Bioverfügbarkeitsstudien unter Verwendung von Handkurbel -Tablet -Presse
► Vorbereitungsprozesskontrolle
Bei der Vorbereitung von Tablets sollten Parameter wie die Qualität der Rohstoffe, die Mischungsgleichmäßigkeit, der Tablettendruck und die Füllmenge streng gesteuert werden, um die stabile und zuverlässige Qualität der vorbereiteten Tabletten zu gewährleisten.
Gleichzeitig sollte die Aufmerksamkeit geschenkt werden, um Kontaminationen und Kreuzkontaminationen zu vermeiden, um die Genauigkeit der experimentellen Ergebnisse zu gewährleisten.
► Experimentelles Design
In der Untersuchung der Bioverfügbarkeit sollte das experimentelle Schema vernünftigerweise konzipiert werden, einschließlich der Auswahl experimenteller Tiere, der Route und der Dosis der Verabreichung, der Stichprobenzeit und der Methode.
Die Konsistenz der experimentellen Bedingungen sollte sichergestellt werden, um die Ergebnisse unter verschiedenen experimentellen Bedingungen zu vergleichen.
► Datenanalyse
Nach der Sammlung experimenteller Daten sollten geeignete statistische Methoden zur Analyse verwendet werden, um die Unterschiede in der Bioverfügbarkeit verschiedener Präparate zu vergleichen.
Gleichzeitig sollte die Zuverlässigkeit und Wiederholbarkeit experimenteller Daten aufmerksam gemacht werden, um die Genauigkeit der experimentellen Ergebnisse sicherzustellen.
So optimieren Sie die Formulierung
Erstens ist es notwendig, das Ziel der Optimierung der Formulierung zu klären, z. B. die Löslichkeit, die Auflösungsrate und die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels oder die Verbesserung des Geschmacks und der Stabilität des Arzneimittels. Diese Ziele werden die nachfolgenden Bemühungen der verschreibungspflichtigen Optimierung leiten.
Wählen Sie das Hauptdrogen
Bestimmen Sie die Art und Dosierung des Hauptdrogens
Wählen Sie gemäß den Bedürfnissen der Arzneimittelentwicklung die entsprechende Art und Dosierung des Hauptdrogens aus. Die aktive Zusammensetzung, Reinheit, Stabilität und andere Merkmale des Hauptdrogens sind für die Qualität der Herstellung sehr wichtig.
Betrachten Sie die physikalischen Eigenschaften des Hauptdrogens
Physikalische Eigenschaften wie Partikelgröße, Kristalltyp und Löslichkeit des Hauptmedikaments beeinflussen die Herstellung und Leistung der Vorbereitung. Durch Anpassung dieser Eigenschaften kann die Formulierung optimiert werden.
Screening und Optimierung von Hilfsstoffen
Wählen Sie die entsprechenden Hilfsstoffe aus
Hilfsstoffe spielen eine Vielzahl von Rollen in der Vorbereitung, wie z. B. Bildung, Erhöhung der Stabilität, Anpassung des pH -Werts usw., wurden an die Art des Hauptdrogens und das Optimierungsziel, die entsprechende Art und die Dosierung der Hilfsstoffe ausgewählt.
Optimieren Sie den Anteil der Hilfsstoffe
Durch Ändern des Anteils der Hilfsstoffe können die Härte, die Sprödigkeit, die Auflösungsrate und die anderen Eigenschaften der Herstellung angepasst werden. Tabletten mit unterschiedlichem Anteil an Hilfsstoffen wurden vom Handpressmechanismus vorbereitet, und Leistungstests wurden durchgeführt, um den besten Anteil an Hilfsmitteln zu finden.
Passen Sie den Vorbereitungsprozess an
Optimierter Granulationsprozess
Die Granulation ist ein wichtiger Bestandteil des Vorbereitungsprozesses. Durch Anpassung der Parameter des Granulationsprozesses, wie die Auswahl von Klebstoff, Granulationstemperatur und Zeit, können die Partikelgröße und die Gleichmäßigkeit optimiert werden, wodurch die Qualität der Herstellung verbessert wird.
Einstellen des Tablet -Vorgangs
Mithilfe der Hand drücken Sie die Parameter des Tablets, wie z. B. Tabletendruck, Füllmenge usw., Tablets mit unterschiedlicher Dicke, Härte und Gewicht vorbereiten. Wenn Sie die Eigenschaften von Tablets unter verschiedenen Prozessbedingungen vergleichen, kann der beste Tablet -Pressungsprozess gefunden werden.
In vitro und in vivo wurden Experimente durchgeführt, um dies zu überprüfen
In -vivo -Experimente
Die optimierte Formulierung wird an Tieren getestet, um ihre Bioverfügbarkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik zu bewerten. Der Optimierungseffekt kann verifiziert werden, indem die experimentellen Ergebnisse verschiedener Formulierungen in vivo verglichen werden.
In -vitro -Experiment
In-vitro-Auflösung, Stabilität und andere Experimente wurden durchgeführt, um die Qualität der Herstellung zu bewerten. Durch den Vergleich der Ergebnisse von In-vitro-Experimenten verschiedener Präparate kann der Optimierungseffekt weiter verifiziert werden, und die Referenz kann für die Nachuntersuchungs- und Entwicklungsarbeit vorgesehen werden.
Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit brauchen
Strenge Kontrolle des Vorbereitungsprozesses
Bei der Zubereitung von Tabletten sollte die Qualität der Rohstoffe, die Gleichmäßigkeit des Mischens, der Tablettendruck und die Füllmenge streng gesteuert werden, um sicherzustellen, dass die Qualität der vorbereiteten Tabletten stabil und zuverlässig ist.
Beachtung der Zuverlässigkeit und Wiederholbarkeit experimenteller Daten
Bei der Durchführung in vivo und in vitro -Experimenten sollte die Konsistenz experimenteller Bedingungen gewährleistet werden, und die Zuverlässigkeit und Wiederholbarkeit experimenteller Daten sollte die Aufmerksamkeit geschenkt werden, um die Leistungsunterschiede verschiedener Präparate zu vergleichen.
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