Edelstahlchromatographie -Säule

1. nach Art des Füllstoffs klassifiziert

(1) Silikonsäule: Silikon -Coumn ist die häufigste Art von Edelstahlinstrument. Silikon hat eine ausgezeichnete chemische und thermische Stabilität, wodurch es für die chromatographische Trennung unter verschiedenen Lösungsmitteln und Temperaturbedingungen geeignet ist. Darüber hinaus haben Silikon -Coumns eine hohe mechanische Festigkeit und Verschleißfestigkeit und können hohen Drücken und Durchflussraten standhalten. Kieselgel -Coumns können sich jedoch bei niedrigen oder hohen pH -Werten auflösen oder abbauen. Daher ist es wichtig, den pH -Wert der Lösung während der Verwendung zu steuern.
(2) Alumina -Säule: Alumina -Coumn ist eine weitere häufige Art von Edelstahlinstrument. Alumina hat eine hohe spezifische Oberfläche und Porosität, die mehr Adsorptionsstellen bereitstellen und die Trennungseffizienz verbessern kann. Darüber hinaus weisen Alumina -Coumns eine gute chemische und thermische Stabilität auf, was sie für die chromatographische Trennung unter verschiedenen Lösungsmittel- und Temperaturbedingungen geeignet macht. Der Aluminiumoxid -Coumn kann sich jedoch unter sauren Bedingungen auflösen, daher ist es wichtig, den pH -Wert der Lösung während der Verwendung zu kontrollieren.
(3) Polymersäule: Polymer -Coumn ist eine neue Art von Edelstahlinstrument mit hervorragender Flexibilität und Biokompatibilität. Polymer -Coumns verwenden typischerweise organische Polymere als Füllstoffe, die ein hohes Molekulargewicht und chemische Stabilität aufweisen und hohen Temperaturen und Drücken standhalten. Darüber hinaus weisen Polymer -Coumns eine gute Selektivität und Trennungseffizienz auf, wodurch sie für die Analyse biologischer und komplexer Proben geeignet sind. Die Kosten für Polymer -Coumns sind jedoch relativ hoch, und in bestimmten Lösungsmitteln kann eine Schwellung oder Abbau auftreten.

2. Mit Säulendurchmesser klassifiziert

(1) herkömmliche Säule: Der COUMN -Durchmesser der herkömmlichen Coumns liegt normalerweise zwischen 4,6 und 20 mm, geeignet für herkömmliche chromatographische Trennaufgaben. Diese Coumns haben eine hohe Trennungseffizienz und -auflösung, die den Bedürfnissen der meisten Labors entsprechen kann.
(2) Säule des Schmaldurchmessers: Der COUMN-Durchmesser des Schmaldurchmessers liegt normalerweise zwischen 2,1 mm und 3. 0 mm, geeignet für Separationstechniken wie Hochleistungs-Flüssigchromatographie (HPLC) und Ultra High Performance Flüssigchromatographie (Flüssigchromatographie (Flüssigkeitschromatographie) (Flüssigkeitschromatographie mit hoher Leistung (HPLC) (HPLC) (HPLC) und Ultra-Flüssigchromatographie (Flüssigkeitschromatographie (HPLC) (HPLC) (HPLC) (0 mm) und liegt normalerweise. UHPLC). Diese Coumns weisen eine hohe Empfindlichkeit und Trenngeschwindigkeit auf, die die chemischen Komponenten in komplexen Proben schnell und genau trennen kann. Aufgrund ihres geringen Durchmessers erfordern diese Coumns jedoch eine sorgfältige Kontrolle der Durchflussrate und des Drucks während des Betriebs, um eine Blockierung oder Beschädigung von COUMN zu vermeiden.

3.. Nach Säulenlänge klassifiziert

(1) kurze Säule: Die Länge des kurzen COUMN liegt normalerweise zwischen 50 mm und 150 mm, geeignet für schnelle Trennungs- und Reinigungsaufgaben. Diese Säulen haben eine hohe Trennungsgeschwindigkeit und -sensitivität, die die Zielkomponenten in der Probe schnell und genau trennen kann. Aufgrund der kurzen Säulenlänge kann jedoch die Trennungseffizienz und Auflösung dieser Coumns relativ niedrig sein.
(2) Lange Säule: Die Länge des langen Coumn liegt normalerweise zwischen 250 mm und 500 mm und für effiziente Trenn- und Reinigungsaufgaben geeignet. Diese Säulen haben eine hohe Trennungseffizienz und -auflösung, die den Analysebedürfnissen komplexer Proben erfüllen kann. Aufgrund ihrer langen Länge erfordern diese Säulen jedoch eine sorgfältige Kontrolle der Durchflussrate und des Drucks während des Betriebs, um die Spaltenblockade oder -beschädigung zu vermeiden.

V.

(1) COUMN der positiven Phase Chromographie: Die Chromographie-COUMNs mit positiver Phase verwenden normalerweise Polarfüller (wie Kieselgel, Aluminiumoxid) und nicht-polare mobile Phasen (wie N-Hexan, Ether usw.) zur Trennung. Dieser Trennmodus eignet sich für Verbindungen mit starker Polarität wie Alkohole, Phenole, Säuren usw. In der normalen Phasenchromatographie haben Verbindungen mit stärkerer Polarität stärkere Wechselwirkungskräfte mit polaren Füllstoffen, was zu längeren Residenzzeiten führt. Verbindungen mit schwächerer Polarität haben schwächere Wechselwirkungskräfte mit Füllstoffen und kürzeren Aufenthaltszeiten.
(2) Chromographie der Reverse Phase COUMN: Die Chromographie-COUMNs umgekehrte Phase verwenden typischerweise nicht-polare Füllstoffe (wie C18, C8 usw.) und polare mobile Phasen (wie Wasser, Methanol, Acetonitril usw.) zur Trennung. Dieser Trennungsmodus ist für Verbindungen mit starken nicht-polaren Eigenschaften wie Kohlenwasserstoffen, Estern usw. geeignet. In der Rückwärtsphasenchromatographie haben Verbindungen mit starken nicht-polaren Eigenschaften schwächere Wechselwirkungskräfte mit nicht-polaren Füllstoffen, was zu kürzeren Verweilzeiten führt. Verbindungen mit stärkerer Polarität haben stärkere Wechselwirkungskräfte mit Füllstoffen und längeren Aufenthaltszeiten.
. Dieser Trennmodus eignet sich für geladene Ionen oder ionisierbare Verbindungen. In der Ionenaustauschchromatographie haben sich der Ladungs ​​-Ionen -Austausch mit Ionenaustauschstellen auf dem Harz austauschen, um eine Trennung zu erreichen. Ionenaustauschchromomographie -Coumns haben eine hohe Selektivität und Trennungseffizienz, wodurch sie für die Analyse komplexer Proben geeignet sind.
(4) Verchromatographische Gel -Säule: Gelchromatographische Säule verwendet poröses Gel als Füllstoff, das durch molekulares Sieb getrennt wird. Dieser Trennmodus gilt für Verbindungen mit unterschiedlichen Molekulargewichten. In der Gelchromatographie können Verbindungen mit kleineren Molekulargewichten durch Gelporen leichter in die Innenkanäle gelangen, sodass die Wohnsitzzeit länger ist. Die Verbindungen mit höherem Molekulargewicht können nur entlang der Oberfläche von Gelpartikeln fließen, und ihre Verweilzeit ist kürzer. Die Gelsäule hat eine hohe Auflösung und einen Trennbereich, der für die Trennung und Reinigung von Proteinen, Polysacchariden und anderen Makromolekülen geeignet ist.