150 ml Messzylinder
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150 ml Messzylinder

1. GLASS -Zylinder
Kapazität (ML): 5\/10\/25\/50\/100\/250\/500\/1000\/2000\/5000
2. Messzylinder
Kapazität (ML): 5\/10\/25\/50\/100\/250\/500\/1000\/2000
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Beschreibung

Technische Parameter

Als grundlegendes Messinstrument im Labor die150 ml Messzylinderbleibt in den folgenden Szenarien unersetzlich:

Schnelle und grobe Messung: Bei Operationen wie Lösungsvorbereitung und Stichprobenverdünnung, bei denen die Präzisionsanforderungen nicht hoch sind, ist die Betriebseffizienz mehr als dreimal höher als die von Pipetten.

Lösungsmischung mit großem Volumen: Das 150-ml-Volumenkonstruktion kann einen magnetischen Rührstab (mit einem Durchmesser von 10 mm) und mehreren Probenladelöhren aufnehmen, was den abgestuften Zylindern von 50 ml oder weniger deutlich überlegen ist.

Lehre und Schulung: Als grundlegendes Werkzeug für Anfänger, um das Konzept des Volumens und des experimentellen Normen zu verstehen, sind seine Intuitivität und Verwerfungstoleranz denen der Präzisions -Pipettierungsgeräte überlegen.

Mit der Entwicklung der Materialwissenschaft und der intelligenten Fertigung werden in Zukunft 150- Milliliter -Abschlusszylinder Durchbrüche in Präzision, Haltbarkeit und Intelligenz erzielen, aber ihre Kernposition in grundlegenden Experimenten wird nicht erschüttert.

 

Produktbeschreibung

Measuring cylinder | Shaanxi achieve chem

product-1369-752

Measuring cylinder | Shaanxi achieve chem

product-1369-572

 

 

Fallfreigabe

1. Fall eins: Laborreagenzieren Neuverpackung

In Life Science Laboratories müssen große ursprüngliche Reagenzien in kleine Proben umverpackt werden. Der traditionelle manuelle Pipette -Portionierungsbetrieb ist umständlich, ineffizient und anfällig für Fehler, was es schwierig macht, die Anforderungen der Batch -Portionierung zu erfüllen. Nach Verwendung eines 150- Milliliter -Abschlusszylinders können 15 0 Milliliter von Reagenzern gleichzeitig gemessen und in mehrere Behälter gegossen werden. Zum Beispiel wurde bei der Aufteilung von 15 0 Millilitern des Kulturmediums in fünf 25 0 Milliliter die Flaschen schütteln, jeder Flasche wurde in 30 Milliliter unterteilt. Durch die Kontrolle des Gossenwinkels wurde die Restmenge weniger oder gleich 0,3 Milliliter gehalten. Die Volumenabweichung jedes Kolbens betrug ± 0,2 Milliliter, und der relative Fehler (CV) betrug 0,67%, was den Genauigkeitsanforderungen des mikrobiellen Fermentationsexperiments vollständig erfüllt. Diese Methode verkürzt die Teilzeit von 8 Minuten auf 2 Minuten, erhöht die Effizienz um das 4 -fache und ist einfach zu bedienen. Es ist für mittlere Experimente geeignet.

2. Fall 2: Vorverpackung des Mikroplatten-Lagertanks

In biologischen Experimenten müssen 10 Milliliter Pufferlösung für den 96- Well Plattenspeichertank aliquot sein. Die herkömmliche Einkanalpipette benötigt gut den Betrieb gut und dauert 120 Minuten. Verwenden Sie einen 150- Milliliter-Graduiertenzylinder zum rauen Aliasing, messen Sie jedes Mal 15 bis 20 Milliliter Flüssigkeit und vervollständigen Sie die Voraliasing des Lagertanks in 8 Portionen. Verwenden Sie dann eine 8- -Kanal -Pipette, um Proben zu einer 96- -Wellplatte hinzuzufügen. Diese Lösung verkürzt die Gesamtbetriebszeit auf 15 Minuten und erhöht die Effizienz um das 8 -fache. Während des rauen Abgabeprozesses kann die Genauigkeit des Abschlusszylinders {150- Milliliter (CV weniger als 1%) die Vor-Dispensing-Anforderungen von Multi-Channel-Pipetten erfüllen, um die Konsistenz experimenteller Ergebnisse zu gewährleisten.

3. Fall Drei: Messung des Flüssigkeitsvolumens in den Unterrichtsexperimenten

Im Experiment des Chemieunterrichts müssen die Schüler Flüssigkeiten unterschiedlicher Volumina messen und aliquotieren. Beispielsweise müssen die Schüler im Titrationsexperiment der Säure-Base-Neutralisation 150 Milliliter der Standardlösung messen. Bei Verwendung eines 150- Milliliter -Graduiertenzylinders, indem Sie den Zylinder auf eine ebene Tabelle legen und Ihre Sichtlinie mit dem niedrigsten Punkt der konkaven flüssigen Oberfläche halten, können Sie das Volumen genau lesen. Die Skalierungsauflösung (1 Milliliter) und das Kapazitätsdesign (150 Milliliter) des abgestuften Zylinders eignen sich für den Betrieb von Schülern, was nicht nur den Anforderungen an die experimentelle Genauigkeit erfüllen kann, sondern auch ihre standardisierten Betriebsfähigkeiten kultiviert. Darüber hinaus sind die Kosten für abgestufte Zylinder relativ niedrig, wodurch sie für groß angelegte Unterricht geeignet sind.

V.

Im Qualitätsinspektionsprozess von chemischen Unternehmen müssen 15 0 Milliliter von Proben in mehrere Testflaschen unterteilt werden. Die traditionelle Umpackungsmethode neigt dazu, Volumenabweichungen zu verursachen, was die Testergebnisse beeinflusst. Nach Verwendung eines 150- Milliliter-Graduiertenzylinders durch einzelne Messung und Unterpackung kann sichergestellt werden, dass die Volumenabweichung jeder Testflasche weniger als oder gleich ± 0. 4 Milliliter und der relative Fehler (CV) weniger als 0,4%beträgt. Wenn Sie beispielsweise 150 Milliliter Lösungsmittel in 5 Testflaschen verteilen, wobei jede Flasche 30 Milliliter enthält, erfüllte die Genauigkeit des Messzylinders die Anforderungen des ISO -Standards vollständig. Diese Methode vereinfacht den Betriebsprozess, reduziert menschliche Fehler und verbessert die Effizienz der Qualitätsprüfung.

5. Fall fünf: Flüssigmessung bei Küchenkochen

Im Kochen, a150 ml MesszylinderKann verwendet werden, um flüssige Gewürze oder Zutaten präzise zu messen. Zum Beispiel müssen beim Kochen von Hirsebrei, 150 Milliliter Reis und eine angemessene Menge Wasser gemessen werden. Durch die klare Skala des Messzylinders können Benutzer die Menge der verwendeten Zutaten intuitiv erfassen und Geschmackabweichungen vermeiden, die durch ungenaue Mengen verursacht werden. Darüber hinaus ist das hochtemperaturbeständige Glasmaterial des Messzylinders für Küchenumgebungen geeignet und leicht zu reinigen. Für Benutzer mit leicht verschlechterter Speicher kann die intuitive Skala des abgestuften Zylinders dazu beitragen, die Gueswork und Verwirrung während des Kochens zu verringern und das Kocherlebnis zu verbessern.

Kernanwendungen und Betriebsnormen beim Aliasing von mikrobiellem Kulturmedium

Anwendbarkeit von 150- Milliliter -Abschlusszylinder in der Kulturmediumfüllung
 

Der Bereich entspricht den Umverpackungsanforderungen

Typisches Portionierungsvolumen:

Plattenvorbereitung: Jede Petrischale erfordert 15-20 Milliliter von Kulturmedium. A 150- Milliliter -Abschlusszylinder kann das Volumen von 7-10 -Spolster gleichzeitig messen und das Risiko einer Kontamination vermeiden, die durch wiederholte Messungen verursacht wird.

Slant -Vorbereitung: Jedes Reagenzglas erfordert 5-8 Milliliter von Kulturmedium, die in 20-30 -Röhrchen unterteilt werden können und für die Stapelvorbereitung geeignet sind.

Flüssige Kulturen: Wenn die Teilung in konische Flaschen geeignet ist, werden häufig 50-100 Milliliter verwendet, und ein abgestufter Zylinder kann die Messung schnell vervollständigen.

Präzisionsanforderungen:

Das mikrobielle Kulturmedium Unterfüllung hat eine relativ hohe Toleranz für Volumenfehler (normalerweise weniger als oder gleich 5%) und der absolute Fehler von a150 ml Messzylinder(± 1,5 Milliliter) können die Anforderungen erfüllen. Zum Beispiel:

Bei der Aufteilung von 100 Millilitern des Kulturmediums beträgt der relative Fehler 1,5%und der Einfluss auf die Anzahl der Kolonien oder die Wachstumskurve kann ignoriert werden.

 

Vergleich mit anderen Messwerkzeugen

Pipette vs. Messzylinder:

PIPETTE: Es hat eine hohe Genauigkeit (zum Beispiel ist der Fehler einer {{0} Milliliter -Pipette ± 0,02 Milliliter), das Volumen, das jedes Mal gemessen wird, ist klein. Um 100 Milliliter zu aliquot, muss der Betrieb 10 -mal wiederholt werden, was das Risiko einer Kontamination erhöht.

Graduierter Zylinder: Es hat einen breiten Einzelmessbereich und eine hohe Betriebseffizienz und eignet sich für Szenarien, in denen das Volumen des Unterfüllung größer oder gleich 50 Millilitern ist.

Becher gegen Messzylinder

Becher: Die Skala ist verschwommen, mit einem Fehler von bis zu ± 5%. Es ist nur für eine grobe Füllung geeignet (z. B. das geschätzte Volumen).

Graduierter Zylinder: Genauige Skala, geeignet für Verpackungsaufgaben, die eine quantitative Kontrolle erfordern.

Standardbetriebsverfahren für Kulturmedium -Aliasing
150 ML Measuring Cylinder | Shaanxi Achieve chem-tech
150 ML Measuring Cylinder | Shaanxi Achieve chem-tech
150 ML Measuring Cylinder | Shaanxi Achieve chem-tech
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1. Vorbereitungen vor dem Umpacken

Mittlere Behandlung:

Kühlung nach der Sterilisation: Nach der Hochdrucksterilisation des Kulturmediums muss es auf 45-50 Grad abgekühlt werden (die Außenwand des Handkolbens sollte nicht heiß sein), um zu verhindern, dass die Kulturschale oder das Testrohr aufgrund von Hochtemperaturen das Riss anrissen.

Mischen: Schütteln Sie vorsichtig den konischen Kolben, um die gleichmäßige Verteilung der Kulturmediumkomponenten zu gewährleisten und inkonsistente Konzentrationen im Aliquot aufgrund von Sedimentation zu vermeiden.

Vorbehandlung des Messeszylinders:

Reinigung und Trocknen: Spülen Sie den Messzylinder mit entionisiertem Wasser aus, lassen Sie ihn auf natürliche Weise trocken oder blasen Sie ihn mit Stickstoff trocken, um das Verdünnen des Kulturmediums mit Restfeuchtigkeit zu vermeiden.

Vorrinung (optional): Messen Sie für hochpräzise Experimente (wie Arzneimittelempfindlichkeitstests) eine geringe Menge des Kulturmediums mit einem abgestuften Zylinder, um die Innenwand abzuspülen, um Adsorptionsfehler zu reduzieren.

 

2. Spezifikationen zum Umpacken von Operationen

Handheld- und Kipphaltungen:

Falsche Haltung: Halten Sie die Mitte des abgestuften Zylinders mit einer Hand und kippen Sie sie (was den Abschlusszylinder leicht dazu bringen kann, sich zu kippen und den Flüssigkeitsspiegel zu schwanken).

Richtige Haltung:

Halten Sie den oberen Teil des Messzylinders mit Ihrer linken Hand (mindestens 5 Zentimeter über der flüssigen Oberfläche) und halten Sie ihn vertikal.

Halten Sie den konischen Kolben mit Ihrer rechten Hand (richten Sie die Mündung des Kolbens mit der Mündung des Graduiertenzylinders aus) und gießen Sie das Kulturmedium langsam, bis es sich der Zielskala nähert.

Steuerung und Feinabstimmung Flüssigkeitspegel

Erstes Portioning: Gießen Sie 2-3 Milliliter unter die Zielmarke, um Überfüllung zu vermeiden.

Feinabstimmung: Verwenden Sie einen Tropfen, um den Kulturmedium Drop für Tropfen hinzuzufügen, bis der Flüssigkeitsniveau der Skala-Linie tangential ist.

Wenn Sie 100 Milliliter Kulturmedium portionieren, gießen Sie es zuerst auf 98 Milliliter und verwenden Sie ihn dann mit einem Tropfen auf 100 Milliliter.

Verpackung der Zielauswahl:

Plattenkulturmedium: Der Flüssigkeitsspiegel sollte zwei Drittel des Bodens der Kulturschale (etwa 15-20 Milliliter) abdecken, um die Ansammlung von Kondensation aufgrund übermäßiger Dicke zu vermeiden.

Geneigtes Medium: Das Testrohr wird in einem Winkel von 15-20 Grad geneigt, sodass das Medium entlang der Rohrwand bis zur unteren 1\/3 der Rohröffnung fließen kann (ungefähr 5-8 Milliliter).

 

3.. Handhabung nach Wiederverpackung

Versiegelung in der Zeit:

Teller: Decken Sie den Petrischale Deckel ab, um zu verhindern, dass das Kulturmedium zu lange freiliegt (es wird empfohlen, weniger als 30 Sekunden lang oder gleich zu sein).

Testrohr: Versiegeln mit einem Silikonstopper oder einer Schraubenkappe, um die Verdunstung des Wassers zu vermeiden.

Markierung und Lagerung

Markieren Sie den Namen des Kulturmediums, das Datum des Aliasings und das Volumen mit einem wasserdichten Marker -Stift und speichern Sie ihn in einem Kühlschrank von 4 Grad (für festes Kulturmedium) oder bei Raumtemperatur (für flüssiges Kulturmedium) auf den Kopf.

Quellen zum Umpacken von Fehlern und Kontrollmethoden
 

Systematischer Fehler und Korrektur

Abschlusszylinderskala -Fehler

Kalibrierungsmethode: Verwenden Sie ein analytisches Gleichgewicht, um die Wassermasse im Graduiertenzylinder (1 Milliliter Wasser ~ 1 Gramm) abzuwägen und das tatsächliche Volumen zu berechnen. Wenn 102 Gramm gemessen werden, wenn 100 Milliliter Wasser entnommen werden, sollte der Korrekturwert von -2 Millilitern aufgezeichnet werden.

Fehler mit mittlerer Dichte

Temperatureinfluss: Die Dichte des Kulturmediums variiert mit der Temperatur (zum Beispiel beträgt die Dichte bei 45 Grad ungefähr 0. 2% niedriger als bei 25 Grad), was zu Volumenabweichungen während des Aliquotierens führen kann.

Korrekturplan: Für hochpräzise Nachfrageexperimente muss das Aliquot-Volumen entsprechend der Temperaturdichtebeziehungstabelle angepasst werden.

Zufallsfehler und Vermeidung

Restflüssigkeitsfläche

Restvolumenbestimmung: Verwenden Sie einen {{0}} Milliliter -Abschlusszylinder, messen Sie wiederholt 100 Milliliter mit dem Kulturmedium und gießen Sie ihn aus. Sammeln Sie die Restflüssigkeit und wiegen Sie sie. Das Restvolumen beträgt ungefähr 0. 4-0. 6 Milliliter.

Korrekturplan: Beim Umpacken von 100 Milliliter beträgt das tatsächliche Volumen 99,5 Milliliter. Der Gesamtbedarf muss im Voraus berechnet werden.

Betriebskontamination

Verschmutzungsrisikopunkte:

Die Restfeuchtigkeit an der inneren Wand des Messzylinders verdünnt das Kulturmedium.

Beim Gießen spritzt das Kulturmedium auf die Außenwand des Messzylinders.

Kontrollmaßnahmen:

Wischen Sie die Außenwand des Messzylinders mit einem Alkohol -Wattebaukugel ab.

Betätigen Sie in einer laminaren Flusshaube, um mikrobielle Kontaminationen in der Luft zu vermeiden.

Strategien zur Optimierung von Lehren und Experimenten
 

Umpacken von Skills Training

Grundausbildung:

Aufgabe 1: Verwenden Sie einen 150- Milliliter -Abschlusszylinder, um 100 Milliliter Wasser in Petrischalen zu teilen, um sicherzustellen, dass die Flüssigkeitspiegel konsistent sind (mit einem Fehler von nicht mehr als 2 Millilitern).

Aufgabe 2: Simulieren Sie die Portionierung des Kulturmediums. Verwenden Sie Nahrungsmärbungswasser anstelle des Kulturmediums und beobachten Sie die Gleichmäßigkeit der Portionierung.

Erweitertes Training

Aufgabe: Entwerfen Sie die "Aliquot Accuracy Challenge" - Aliquot 50 ml, 100 ml und 130 ml Kulturmedien unter Verwendung eines 150 ml abgestuften Zylinders, berechnen Sie die relativen Fehler und bewerten Sie sie.

 

Optimierung des experimentellen Designs

Vergleichsexperiment

Ziel: Um die Unterschiede zwischen der Verpackung mit abgestuften Zylinder und der Verpackung mit Pipetten zu überprüfen.

Planen:

Teilen Sie 100 Milliliter des Kulturmediums in 10 Petrischalen mit a150 ml Messzylinder.

Teilen Sie 100 Milliliter des Kulturmediums in 10 Petrischalen mit einer 10- Milliliter -Pipette auf.

Beobachten Sie die Wachstumsbedingungen der Kolonien (wie Durchmesser und Dichte) und bewerten Sie den Einfluss der Aliquotierungsgenauigkeit auf die experimentellen Ergebnisse.

Interdisziplinäre Anwendung

Mikrobiologische Lebensmitteltests: Aliquot des Kulturmediums in Reagenzgläser, um die Gesamtzahl der Bakterien in Milch zu erkennen.

Umweltmikrobiologische Forschung: Aliquotiert das Kulturmedium in Platten zum Sammeln von Mikroorganismen aus Boden- oder Gewässern.

 

Häufige Probleme und Lösungen

Frage 1: Die Teilbände sind inkonsistent

Gründe: Der Messzylinder ist nicht vertikal, der Flüssigkeitsspiegel schwankt und wurde nicht fein abgestimmt.

Lösung: Verwenden Sie eine Laserebene, um das vertikale Lesen zu unterstützen. Lassen Sie den abgestuften Zylinder 30 Sekunden lang vor der Anlage stehen.

Frage 2: Das Kulturmedium verfestigt sich ungleichmäßig

Grund: Die Verpackungsgeschwindigkeit war zu langsam, was zu lokaler Kühlung führte.

Lösung: Stellen Sie das Kulturmedium vor der Anpassung in ein 45 -Grad -Wasserbad zur Wärmekonservierung und kontrollieren Sie die Teilzeit innerhalb von 2 Minuten.

Frage 3: Auf der Oberfläche der Platte befinden sich Blasen

Grund: Die Gussgeschwindigkeit war zu schnell oder die Temperatur des Kulturmediums war zu hoch.

Lösung: Gießen Sie langsam entlang der Wand der Petrischale. Schütteln Sie nach der Portion vorsichtig die Petrischale, um die Luftblasen freizulassen.

 
 
Zusammenfassung
01.

Auswahl des Absolventenzylinders

Es wird bevorzugt zum Anteil von Kulturmedien mit einem Volumen von mehr als oder gleich 50 Millilitern verwendet, um bei kleinen Volumina unzureichende Genauigkeit zu vermeiden.

02.

Betriebsspezifikationen

Vertikales Lesen: Stellen Sie sicher, dass der Messzylinder senkrecht zur Sichtlinie ist, um zu vermeiden, dass Sie nach unten oder auf Fehler aussehen.

Feinabstimmungstechnik: Verwenden Sie einen Tropfen, um den Kulturmediumabfall für Drop hinzuzufügen, um die Genauigkeit der Portionierung zu verbessern.

03.

Fehlersteuerung

Systematischer Fehler: Durch Kalibrierung und Temperaturkorrektur verringert.

Zufälliger Fehler: Durch standardisierte Operation und Restkorrektur gesteuert.

04.

Lehre und Experimentoptimierung

Stärken Sie das Konzept der Präzision durch vergleichende Experimente und verbessern Sie die umfassenden Fähigkeiten der Schüler durch Integration interdisziplinärer Anwendungen.

Das ultimative Ziel ist es, den Schülern die Kernfähigkeiten der Kulturmediumfüllung zu meistern, die Quellen von Fehlern und Korrekturmethoden zu verstehen und die Abschlusszylinderfüllungstechnologie auf das Design und den Betrieb mikrobiologischer Experimente anzuwenden und eine Grundlage für nachfolgende Forschung zu schaffen.

 

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