Säulenchromatographie -Labor
2.Chromatographische Säule (Rotationstyp)
3.Chromatographische Säule (Handbuch)
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Beschreibung
Technische Parameter
Säulenchromatographieist eine grundlegende Technik in der Chemie zur Reinigung von Verbindungen. Es ist in Forschungslabors, Bildungseinrichtungen und industriellen Umgebungen zur Trennung von Gemischen in ihre individuellen Komponenten häufig eingesetzt. Das Laborkit der Spalte Chromatographie ist so konzipiert, dass Benutzer ein umfassendes und effizientes Toolset zur Durchführung von Spaltenchromatographie -Experimenten bieten. Dieses Produkt ist sowohl für Anfänger als auch für erfahrene Forscher ideal und bietet ein benutzerfreundliches Erlebnis und hält gleichzeitig hohe Standards für Präzision und Zuverlässigkeit.
Produktübersicht
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Das Laborkit der Säulenchromatographie enthält alle erforderlichen Komponenten, um ein Säulenchromatographie -Experiment einzurichten und auszuführen. Das Kit ist vielseitig ausgelegt und bietet eine breite Palette von Anwendungen von einfachen Bildungsdemonstrationen bis hin zu komplexen Forschungsprojekten. Die Komponenten werden aus hochwertigen Materialien hergestellt, um Haltbarkeit und konsistente Leistung zu gewährleisten. |
Parameter
| Glaschromatographie -Säule | ||
| Außendurchmesser (mm) | Säulenlänge (mm) | Fläche empfangen |
| 100 | 1000 | 1000 ml |
| 120 | 1000 | 1000 ml |
| 140 | 1000 | 2000ml |
| 150 | 1000 | 2000ml |
| 160 | 1000 | 2000ml |
| 180 | 1000 | 3000 ml |
| 200 | 1000 | 5000 ml |
| 230 | 1000 | 5000 ml |
| 250 | 1000 | 10L |
| 300 | 1000 | 10L |
| Chromatographische Säule (Rotationstyp) | ||
| Außendurchmesser (mm) | Säulenlänge (mm) | Fläche empfangen |
| 100 | 1200 | 1000 ml |
| 120 | 1200 | 1000 ml |
| 140 | 1200 | 2000ml |
| 150 | 1200 | 2000ml |
| 160 | 1200 | 2000ml |
| 180 | 1200 | 3000 ml |
| 200 | 1200 | 5000 ml |
| 230 | 1200 | 5000 ml |
| 250 | 1200 | 5L |
| 300 | 1200 | 5L |
| Chromatographische Säule (Handbuch) | |||
| Innendurchmesser (MM) | Maximale Säulenrohrhöhe (mm) | Maximale Kompression | Arbeitsdruck (Bar) |
| 100 | 500 | Vollständige Komprimierung | 5 |
| 150 | 500 | Vollständige Komprimierung | 5 |
| 190 | 500 | Vollständige Komprimierung | 5 |
| 300 | 500 | Vollständige Komprimierung | 3 |
| 460 | 500 | Vollständige Komprimierung | 3 |
| 540 | 500 | Vollständige Komprimierung | 3 |
| 600 | 500 | Vollständige Komprimierung | 3 |
Schlüsselmerkmale
◆ Hochwertige Glassäule: Das Kit enthält eine Borosilikat -Glassäule, die für ihren hervorragenden chemischen Widerstand und ihre thermische Stabilität bekannt ist. Die Säule ist in verschiedenen Größen erhältlich, um unterschiedliche Probenvolumina und Trennanforderungen zu erfüllen.
◆ Einstellbare Durchflussregelung: Die Spalte ist mit einem Präzisionsströmungsregelventil ausgestattet, sodass Benutzer die Durchflussrate der mobilen Phase mit hoher Genauigkeit regulieren können. Dieses Merkmal ist entscheidend, um eine optimale Trennungseffizienz zu erreichen.
◆ Stationäre stationäre Phase unterstützt: Das Kit verfügt über eine Auswahl an stationären Phasenunterstützungen, einschließlich Kieselgel, Alumina und anderen spezialisierten Medien. Diese Träger sind auf eine Weise gepackt, die einen einheitlichen Fluss gewährleistet und die Bandverbreiterung minimiert.
◆ Umfassendes Zubehörsatz: Das Kit enthält alle erforderlichen Zubehör wie Adapter, Anschlüsse und Schläuche. Diese Komponenten sind so ausgelegt, dass sie nahtlos in die Säule passen und ein leckfreies Setup sicherstellen.
◆ detailliertes Benutzerhandbuch: Es wird ein umfassendes Benutzerhandbuch bereitgestellt, das Schritt-für-Schritt-Anweisungen zum Einrichten und Ausführen eines Spaltenchromatographie-Experiments bietet. Das Handbuch enthält auch Tipps zur Fehlerbehebung und Sicherheitsrichtlinien.
◆ Sicherheitsmerkmale: Das Kit ist mit Blick auf die Sicherheit von Komponenten ausgestattet, die gegen gemeinsame Laborchemikalien resistent sind, und ein Design, das das Risiko von Verschüttungen und Lecks minimiert.
Anwendungen
Unsere Chromatographiesysteme werden in verschiedenen Bereichen vertrauen:
◆ Pharmazeutische Forschung und Entwicklung: Purify APIs (aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe), Endotoxine entfernen oder Metaboliten isolieren.
◆ Naturproduktisolation: Extrahieren Sie Alkaloide, Flavonoide oder Terpenoide aus Pflanzen-/Tierquellen.
◆ Proteomik & Genomik: Reinigen Sie histagierte Proteine, Plasmide oder mRNA mit Affinitätsäulen.
◆ Umweltanalyse: Trennende Pestizide, Schwermetalle oder PFAS -Verbindungen von Boden/Wasserproben.
◆ Lehrlabors: Ideal für Studenten, die Trennungsprinzipien demonstrieren
Auswahl stationärer und mobiler Phasen
Die Wirksamkeit der Säulenchromatographie hängt von der geeigneten Auswahl der stationären und mobilen Phasen ab. Die stationäre Phase sollte mehrere wichtige Eigenschaften besitzen:
◆ Gleiche Partikelgröße und -form: Sicherstellen, dass die Partikel innerhalb des 60–200 -Mesh -Bereichs bei effizienten Packungen und Fluss hilft.
◆ Hohe mechanische Stabilität und chemische Trägheit: Die stationäre Phase muss dem Abbau oder der Reaktion mit Lösungsmitteln oder Analyten widerstehen.
◆ Trägheit an Säuren, Basen und Lösungsmitteln: Verhindert eine Kontamination der getrennten Verbindungen.
◆ Kosteneffizienz und Verfügbarkeit: Praktische Überlegungen zur weit verbreiteten Verwendung.
◆ Freier mobiler Phase Fluss: Erleichtert die reibungslose Elution.
Kieselgel und Aluminiumoxid sind aufgrund ihrer adsorptiven Eigenschaften und ihrer chemischen Stabilität die am häufigsten verwendeten stationären Phasen.
Die Auswahl der mobilen Phasen ist ebenso kritisch und beinhaltet:
◆ Lösungsmittelpolarität: Übereinstimmung mit der Polarität des Lösungsmittels mit der Trennung der zu getrennten Verbindungen. Zum Beispiel sind Kohlenwasserstoffe weniger polar, während Alkohole und Wasser polarer sind.
◆ Löslichkeit von Analyten: Auswählen von Lösungsmitteln, die die Analyten effektiv auflösen, um sicherzustellen, dass sie durch die Spalte migrieren können.
◆ Kompatibilität mit der stationären Phase: Sicherstellen, dass das Lösungsmittel die stationäre Phase nicht beeinträchtigt.
Gemeinsame Lösungsmittel umfassen Ethanol, Aceton, Wasser, Ethylacetat, Erdölether und Dichlormethan.
Säulenvorbereitung und Packung
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Das Einrichten des Laborkits der Spalte Chromatographie ist dank des detaillierten Benutzerhandbuchs und des intuitiven Designs der Komponenten unkompliziert. Hier finden Sie einen kurzen Überblick über den Setup -Prozess: ◆ Spaltenvorbereitung: Wählen Sie die entsprechende stationäre Phase und packen Sie sie in die Glassäule ein. Stellen Sie sicher, dass die Verpackung einheitlich ist, um eine Kanalisierung zu vermeiden. ◆ Auswahl der mobilen Phasen: Wählen Sie eine geeignete mobile Phase aus, basierend auf den Eigenschaften der zu getrennten Verbindungen. Gemeinsame Lösungsmittel sind Hexan, Ethylacetat und Methanol. ◆ Probenbeladung: Lösen Sie die Probe in einer kleinen Menge der mobilen Phase und laden Sie sie vorsichtig auf die Spalte. Elution: Öffnen Sie das Durchflussregelventil, damit die mobile Phase die Säule durchlaufen kann. Sammeln Sie das Eluenten in Brüchen und überwachen Sie die Trennung mit einer geeigneten Nachweismethode (z. B. UV-Vis-Spektroskopie). ◆ Fraktionsanalyse: Analysieren Sie die gesammelten Fraktionen, um die gewünschten Verbindungen zu identifizieren und zu isolieren. |
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Sicherheitsüberlegungen
Während das Laborkit der Säulenchromatographie unter Berücksichtigung der Sicherheit entworfen wurde, ist es wichtig, die richtigen Laborpraktiken zu befolgen, um die Risiken zu minimieren. Hier sind einige Sicherheitstipps:
◆ Persönliche Schutzausrüstung (PSA): Tragen Sie immer geeignete PSA, einschließlich Handschuhe, Sicherheitsbrillen und Labormantel.
◆ Belüftung: Führen Sie Experimente in einem gut belüfteten Bereich oder in eine Abfuge durch, um die Einatmen schädlicher Dämpfe zu vermeiden.
◆ Chemisches Handling: Befolgen Sie alle Chemikalien mit Pflege und folgen den Richtlinien und den Materialdatenblättern des Herstellers (MSDS).
Fehlerbehebungstipps
◆ Schlechte Trennung
Ursache: Falsche Auswahl der stationären oder mobilen Phase.
Lösung: Passen Sie die Polarität der mobilen Phase an oder versuchen Sie eine andere stationäre Phase.
◆Bandverbreiterung
Ursache: Unebenes Verpacken der stationären Phase oder zu hohe Durchflussrate.
Lösung: Verpacken Sie die Spalte sorgfältiger oder reduzieren Sie die Durchflussrate.
◆Luftblasen in der Spalte
Ursache: Unsachgemäße Packung oder Probenbeladung.
Lösung: Tippen Sie vorsichtig auf die Spalte, um Blasen zu entfernen oder die Spalte neu zu verpacken.
◆Langsame Elution
Ursache: Hohe Viskosität der mobilen Phase oder übermäßige Packdichte.
Lösung: Verwenden Sie eine weniger viskose mobile Phase oder verpacken Sie die Spalte mit einer geringeren Dichte neu.
Abschluss

Das Laborkit der Säulenchromatographie ist ein wesentliches Werkzeug für alle, die an der chemischen Trennung und Reinigung beteiligt sind. Mit seinen qualitativ hochwertigen Komponenten, dem benutzerfreundlichen Design und umfassenden Unterstützung bietet dieses Kit alles, was Sie benötigen, um erfolgreiche Experimente der Spaltenchromatographie durchzuführen. Unabhängig davon, ob Sie Student, Pädagogin oder Forscher sind, ist das Laborkit der Säulenchromatographie Ihr zuverlässiger Partner, um präzise und effiziente Trennungen zu erreichen.
Das Investieren in das Labor -Kit der Säulenchromatographie ist ein Schritt, um genaue und zuverlässige Ergebnisse in Ihren Chromatographieexperimenten zu erzielen. Mit seinen robusten Design- und umfassenden Funktionen ist dieses Kit so konzipiert, dass er den Anforderungen moderner Labors gerecht wird. Erleben Sie den Unterschied mit dem Laborkit der Säulenchromatographie und erhöhen Sie Ihre Forschungs- und Bildungsanträge auf die nächste Stufe.
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